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1.
Medicina (B.Aires) ; 66(4): 357-362, 2006.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-449006

ABSTRACT

Recent evidence indicates that protein-glycan interactions play a critical role in different events associated with the physiology of T-cell responses including thymocyte maturation, T-cell activation, lymphocyte migration and T-cell apoptosis. Glycans decorating T-cell surface glycoproteins can modulate T-cell physiology by specifically interacting with endogenous lectins including selectins and galectins. These endogenous lectins are capable of recognizing sugar structures localized on T-cell surface glycoproteins and trigger different signal transduction pathways leading to differentiation, proliferation, cell cycle regulation or apoptosis. Protein-carbohydrate interactions may be controlled at different levels, including regulated expression of lectins during T-cell maturation and differentiation and the spatio-temporal regulation of glycosyltransferases and glycosidases, which create and modify sugar structures present in T-cell surface glycoproteins. This article briefly reviews the mechanisms by which protein-carbohydrate interactions modulate immunological processes such as T-cell activation, migration and apoptosis.


Las interacciones entre proteínas y glicanos juegan un papel fundamental en numerosos eventos de la regulación de la fisiología del sistema inmune, como maduración tímica, activación, migración y apoptosis de células T. Los carbohidratos son capaces de modular la fisiología linfocitaria a través de la interacción específica con lectinas endógenas como selectinas y galectinas. Estas lectinas endógenas son capaces de reconocer estructuras sacarídicas localizadas en glicoproteínas de la superficie celular y regular procesos tan diversos como proliferación, diferenciación y ciclo celular. Existen diversos niveles de control de la interacción entre lectinas y azúcares; en primer lugar podemos mencionar la expresión regulada de estas lectinas durante el desarrollo de una respuesta inmune, y en segundo lugar la regulación espacio-temporal de la actividad de glicosiltranferasas y glicosidasas cuya función es crear y modificar los azúcares específicos para estas lectinas. Existen evidencias de que la expresión y actividad de estas enzimas se regulan en forma positiva o negativa durante diferentes eventos del desarrollo, ejecución y finalización de la respuesta inmune. En este artículo se analizarán los mecanismos a través de los cuales las interacciones entre lectinas con sus carbohidratos específicos modulan en forma específica diversos procesos fisiológicos, como maduración de timocitos, migración linfocitaria, activación y diferenciación de células T y apoptosis.


Subject(s)
Humans , T-Lymphocytes/physiology , Polysaccharides/metabolism , Proteins/metabolism , Apoptosis , Cell Communication , Glycosylation , Glycosyltransferases , Galectins/chemistry , Galectins/immunology , Galectins/metabolism , Protein Binding/immunology , Polysaccharides/chemistry , Polysaccharides/immunology , Proteins/chemistry , Proteins/immunology , Selectins/chemistry , Selectins/immunology , Selectins/metabolism
2.
Medicina (B.Aires) ; 61(1): 85-92, 2001. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-286387

ABSTRACT

Las galectinas constituyen una familia de proteínas extremadamente conservada a través de la evolución. En función de su propiedad de decifrar glicocódigos específicos, estas proteínas han sido involucradas en un amplio espectro de eventos biológicos. Recientes avances han demostrados que estas proteínas han juegan un rol fundamental en procesos relacionados a la regulación de la respuesta inmune, tales como adhesión linfocitaria, crecimiento celular, producción de citoquinas y regulación de la muerte celular progamada. En el presente artículo se analizan las implicancias de estas familias de proteínas en desórdenes autoinmunes, inflamación aguda y crónica, transtornos alérgicos, infecciones y enfermedades neoplásicas. La utilización de estas proteínas endógenas y sus antagonistas en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías abre un nuevo horizonte en el campo de la inmunopatología molecular.


Subject(s)
Humans , Hemagglutinins/immunology , Adjuvants, Immunologic/physiology , Hemagglutinins/physiology
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